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目的：构建铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa，PA）多表位-MyD88基因疫苗并对其免疫原性进行研究。方法：将PA外膜蛋白F（OprF）的三个中和性B细胞表位及一个外源通用T细胞表位串联，采用重叠PCR方法合成DNA，并在此序列前插入组织型纤溶酶原（tPA）的信号肽基因，将此获得的片段与MyD88基因分别克隆入plRES载体构建重组质粒plRES-tPA-OprF：MyD88，并将该质粒免疫Balb／c小鼠，采用ELISA法测定特异性抗体水平。气管内接种PA，进行肺组织匀浆PA细菌