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目的探讨配对相关同源框1(PRRX1)对乳腺癌多药耐药(MDR)发生的影响及其机制。方法选取乳腺癌MCF-7细胞进行培养,当细胞融合达80%后分离接种于24孔板中,细胞分为3组,未处理的MCF-7细胞为空白对照组(A组),转染空白载体的MCF-7细胞为阴性对照组(B组),转染携带PRRX1基因质粒的MCF-7细胞为实验组(C组)。用倒置荧光显微镜观察各组细胞形态变化及转染情况。通过RT-qPCR和WES蛋白印迹定量分析系统分别检测各组细胞PRRX1、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vime