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用中和试验和限制性内切酶鉴定腺病毒的比较
【机 构】
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【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1991年11期
其他文献
采用常规制备人胎脑胶质细胞（Human fefal gliacyte HFGC）的胰酶（0.2%）—EDTA （0.02%）消化方法对HFGC进行原代培养，分不同时相收获上清，并对其上清进行IL-6活性检测，结果表明：d1～d3（第1～3天）、d1～d7、d4～d7、d8～d124组上清IL-6含量分别为46.68u/ml、30.80u/ml、8.85u/ml、6.70u/ml，各组均显示明显的I
用CD3抗体（UCH-T1）与EB病毒特异性效应细胞共同孵育，检测靶细胞的51Cr释放率，以观察其阻断EB病毒特异性T细胞及其克隆细胞对EB病毒转化类淋巴母细胞株（LCL s）和NK细胞杀伤敏感细胞株K562的杀伤作用。结果显示，CD3抗体能有效地阻断EB病毒特异性T细胞及其克隆细胞对自身EBV-LCLs的识别和杀伤，而可明显地提高对K562的杀伤作用。此结果提供了今后应用CD3抗体激活杀伤细胞（
本文报道用病毒诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生了TNF。经抗病毒抗体和抗TNF单克隆抗体中和实验证实，由病毒激活的小鼠腹腔巨噬细胞分泌的，对L929细胞具有细胞毒活性物质确实是TNF。实验结果表明鸡新城疫病毒（NDV）和仙台病毒较痘苗病毒诱导效果好。
以Molt3、Hut78和5D1细胞为实验材料，建立了适用于5'端序列不清的TCR cDNA扩增的锚连接PCR方法，经Southern杂交鉴定，证实本方法具有良好的特异性，在此基础上进一步通过重组、转化，可获得足量的TCR cDNA克隆，为核苷酸序列测定等更深入的研究创造条件。
本文报道了一种新的流行性出血热病毒中和抗体检测方法即微量细胞病变中和试验。该法利用流行性出血热病毒在Vero细胞上繁殖时可引起细胞病变的特性，将32～100CCID50病毒液与等量待检血清混合，37℃中和1.5小时后种入微量培养板孔中的细胞悬液中，培养6～8天后即可判定结果。用该法检测流行性出血热病人血清和灭活疫苗免疫机体后的中和抗体，获得了与空斑减少中和试验法基本一致或者更加敏感的结果。该法简单
将线扫伏安法（LSV）应用于ELISA法，可极大地提高ELISA的灵敏度和准确性。用高效价抗兔肝MT单克隆抗体采用直接法测定MT量，可达0.5ng，测定小鼠在不同金属诱导下肝MT相对含量变化结果与镉饱和法一致，ELISA-LSV可发展为体液中痕量MT的分析。此外，应用抗MT单抗和间接免疫荧光技术相结合，研究大鼠经重金属诱导后不同组织中MT的分布特征及含量变化，结果表明：大鼠经重金属诱导后，肝细胞与