【摘 要】
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重症肌无力（MG）是因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体后的免疫性疾病,临床上的症状主要为：早上病情轻晚上病情重、骨骼肌疲劳、波动性肌肉无力等.重症肌无力病程长,需要不
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重症肌无力（MG）是因神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体后的免疫性疾病,临床上的症状主要为：早上病情轻晚上病情重、骨骼肌疲劳、波动性肌肉无力等.重症肌无力病程长,需要不间断治疗,大约有5%-20%的患者会出现上述的危险情况,也就是出现呼吸肌无力导致呼吸出现衰竭,危及患者生命.本文对我院收治的MG患者全部资料进行回顾性分析,对患者病情病因加以整理,现报道如下.……
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