【摘 要】
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牛病毒性腹泻病毒 （BVDV） 能够引起牛羊的持续感染, 临床上很难对其根除, 建立该病有效检测方法对净化畜群具有重要意义.本研究构建 BVDV E0 蛋白基因重组表达载体在大肠杆菌中
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,石河子大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（U1303283）
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牛病毒性腹泻病毒 （BVDV） 能够引起牛羊的持续感染, 临床上很难对其根除, 建立该病有效检测方法对净化畜群具有重要意义.本研究构建 BVDV E0 蛋白基因重组表达载体在大肠杆菌中诱导表达, 用重组的 E0 蛋白为包被抗原, 确定抗原最佳包被浓度为 5 μg/mL, 最佳血清稀释比为 1∶10, 最佳封闭液为 5%脱脂奶粉, 最佳封闭条件为 37 ℃封闭 2h,酶标二抗稀释度为 1∶5000, 作用时间为 30 min, 样品临界值 ＋2 为 0.278. 该方法与 IDEXX 的 BVDV 间接 E
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