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目的探讨DNA甲基转移酶1（DNMTl）对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响及可能机制。方法采用实时定量PCR技术检测60例胃癌患者癌组织及癌旁组织中DNMTl的mRNA水平。利用慢病毒包装建立稳定表达DNMTl-shRNA的MKN45、SGC7901、MKN28细胞系，同时设未处理的未转染组、加入慢病毒阴性对照的阴性对照组。CCK8法检测各组细胞的增殖情况，Westernblotting检测CDC25B的表达水平，Transwell实验检测DNMTl对胃癌细胞迁移能力的影响。结果52例（86．7％，52／60