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目的
研究慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)患者CD4+T细胞叉头框转录因子3(forkhead box protein 3,Foxp3)基因的甲基化状态。
方法收集59例CHB患者和22例健康对照者(HC)的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs),流式细胞技术检测外周血CD4+T细胞中CD4+25+Foxp3+调节性T细胞(CD4+25+Foxp3+Tregs)的比例,实时定量聚合酶链反应和免疫印迹法检测CD4+T细胞Foxp3基因和蛋白表达水平,甲基化特异性聚合酶链反应检测CD4+T细胞Foxp3基因的甲基化状态。
结果CHB患者CD4+25+Foxp3+Tregs比例、Foxp3基因mRNA和蛋白表达水平均明显高于HC组(P<0.05)。CHB患者中,Foxp3基因的甲基化率显著低于HC组(P<0.05),Foxp3基因甲基化组的mRNA表达水平及CD4+25+Foxp3+Tregs比例均显著低于未甲基化组(P<0.05)。
结论CHB患者CD4+T细胞中Foxp3基因存在异常去甲基化,与慢性乙型肝炎的免疫机制有关。