【摘 要】
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目的：实现大肠杆菌分泌蛋白（Esp）A及EspA与白细胞介素（IL）-24融合蛋白的胞外分泌表达，进一步验证基于新月柄杆菌RsaA外运机制的原核胞外分泌表达载体系统的有效性和通用性，并改造优
【机 构】
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第三军医大学临床微生物及免疫学教研室暨重庆市生物制药工程技术研究中心,香港大学医学院
【基金项目】
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重庆自然科学基金重点项目(2006BA5024)
论文部分内容阅读
目的：实现大肠杆菌分泌蛋白（Esp）A及EspA与白细胞介素（IL）-24融合蛋白的胞外分泌表达，进一步验证基于新月柄杆菌RsaA外运机制的原核胞外分泌表达载体系统的有效性和通用性，并改造优化该系统。方法：利用分子克隆手段，按RsaA分泌系统操纵子组织方式，将获得的RsaA系统元件编码序列和异源调控序列克隆至pQE30骨架质粒，构建新的胞外分泌表达质粒pQABP2S；以大肠杆菌为宿主菌诱导表达EspA及EspA-IL-24融合蛋白，并通过Westernblot检测目标蛋白在培养上清中的表达。结果：获得了新
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