【摘 要】
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目的：构建pEGFP-C1-Smad4表达载体，并观察其在人胃癌SGC7901细胞中的表达。方法：应用基因重组技术，构建增强绿色荧光蛋白与Smad4的融合表达载体，经限制性内切酶酶切鉴定和PCR分析．
【机 构】
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浙江省台州市立医院消化内科,浙江省台州学院椒江校区医学院检验教研室
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目的：构建pEGFP-C1-Smad4表达载体，并观察其在人胃癌SGC7901细胞中的表达。方法：应用基因重组技术，构建增强绿色荧光蛋白与Smad4的融合表达载体，经限制性内切酶酶切鉴定和PCR分析．用基因转染技术将其转入人胃癌SGC7901细胞，荧光显微镜、Westernblot检测其表达。结果：酶切鉴定和PCR分析证实重组质粒中插入的目的基因片段及载体DNA大小、方向弄口插入位点均正确。在转染的人胃癌SGC7901细胞中观察到绿色荧光蛋白的表达，Westernblot检测到Smad4在蛋白水平的表达。
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