第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 ⅪⅩ.全氟丁炔-[2]酸仲丁酯的合成及其皂化反应

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前文报道全氟丁炔-[2]酸和全氟已炔-[2]酸甲酯及乙酯在水溶液中低温皂化时,发生一种特殊的重排,我们称之为炔酯-烯醚重排.烷氧基迁移到β碳原子上,形成烯醚酸.并报道了产物的构型和重排机理。本文报道全氟丁炔-[2]酸仲丁酯(1)的合成及其皂化反应。通过分子内Wittig反应,合成了有特殊刺激臭味的无色透明液体1。 It was previously reported that perfluorobutyne- [2] acid and perfluorohexyne- [2] methyl ester and ethyl ester in aqueous solution at low temperature saponification occurs when a special rearrangement, we call it acetylether - ether Rearrangement.Alkoxy groups migrated to β carbon atom to form enol ether acid, and the conformation and rearrangement mechanism of the product were reported. This paper reports the synthesis and saponification of sec-butyl perfluorobutyne-2 (2). Through the intramolecular Wittig reaction, a colorless and transparent liquid with special irritating odor was synthesized.
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