【摘 要】
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根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因序列设计引物,对沙门氏菌属A～F各群中共15株沙门氏菌标准菌株、27株沙门氏菌现场分离菌株和其他10株非沙门氏菌菌株进行聚合酶链反应(PCR)扩
【基金项目】
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教育部高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划项目 (TRAPOYT176)
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根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因序列设计引物,对沙门氏菌属A～F各群中共15株沙门氏菌标准菌株、27株沙门氏菌现场分离菌株和其他10株非沙门氏菌菌株进行聚合酶链反应(PCR)扩增,结果沙门氏菌均出现495 bp特异性DNA扩增条带,所有对照均未出现特异条带,提示这对引物具有很强的沙门氏菌属特异性.PCR敏感性试验显示,该体系能检出14 pg以上的沙门氏菌DNA.通过对5种不同的DNA模板提取方法的比较,选择操作简便、快速、成本低廉的热裂解法.采用该方法,对生鲜奶样进行检测,经与国家标准卫生检验方法相比较,
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