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根据南芥菜花叶病毒（Arabis mosaic Nepovirus）CP基因序列，设计并合成了特异性RT—PCR检测引物，对南芥菜花叶病毒和非南芥菜花叶病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应。结果，南芥菜花叶病毒的感病植物组织的PCR产物均出现364bp的特异性扩增条带，而非南芥菜花叶病毒均未出现扩增条带，证明这对引物具有南芥菜花叶病毒鉴定特异性。将提取的南芥菜花叶病毒总RNA做梯度稀释，测定该检测体系的敏感度，结果表明，此体系最低可检出南芥菜花叶病毒提取的RNA模板浓度为150pg／μL。