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目的检测人肝癌细胞株SMMC-7721中POLDl基因CDS的突变情况，以期从DNA复制最关键酶的编码基因POLDl的突变为干预细胞恶性增殖提供新的思路。方法设计人POLDl基因CDS特异性引物，以人肝癌细胞株SMMC．7721总RNA为模板进行RT—PCR扩增，将扩增产物纯化后加入“腺嘌呤”并与T载体连接，将连接产物进行测序，与数据库中的序列进行比对。结果成功扩增了人肝癌细胞中POLDl基因的CDS片段。SMMC．7721细胞中POLDl基因的CDS存在11个碱基替换，1个碱基缺失。结论人肝癌细胞SMM