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为了构建牛布鲁菌S2308（简称S2308）的铁转录调控因子rirA基因突变株（S2308△rirA），探讨该基因对自身生长的影响以及其对不同类型细胞黏附侵袭和胞内繁殖的作用。利用同源重组和抗性替换的方法，以卡那抗性基因替换rirA基因，获得突变株S2308△rirA。将亲本株S2308、疫苗株RB51和突变株S2308△ArirA在相同营养条件下培养，观察其振荡培养时的生长变化趋势和静置培养时的聚集状态。将各菌株侵染人胚胎滋养层细胞（HPT-8）和小鼠巨噬细胞（RAW264．7），分别检测其黏附侵袭能力