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以N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺和N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺为原料,经取代及保护两步反应合成N^1-(4-邻苯二甲酰亚胺)丁基-N^1,N^4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺(Ⅳ),然后肼解得N^1-氨基丁基-N^1,N^4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺(Ⅴ),3步反应总收率38%;Ⅴ与9-蒽甲醛缩合后用NaBH4还原,产物提纯后脱保护得目标产物N^1-(4-氨基丁基)-N^4-(9-蒽甲基)-1,4-丁二胺盐酸盐(Ⅶ),3步反应总收率约75%。化合物Ⅳ~Ⅶ的结构经^13CNMR,^1HNMR和ESI