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以N-叔丁氧羰基-1，4-丁二胺和N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺为原料，经取代及保护两步反应合成N^1-（4-邻苯二甲酰亚胺）丁基-N^1,N^4-二叔丁氧羰基-1，4-丁二胺（Ⅳ），然后肼解得N^1-氨基丁基-N^1,N^4-二叔丁氧羰基-1，4-丁二胺（Ⅴ），3步反应总收率38％；Ⅴ与9-蒽甲醛缩合后用NaBH4还原，产物提纯后脱保护得目标产物N^1-（4-氨基丁基）-N^4-（9-蒽甲基）-1，4-丁二胺盐酸盐（Ⅶ），3步反应总收率约75％。化合物Ⅳ～Ⅶ的结构经^13CNMR，^1HNMR和ESI