【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小RNA宿主基因12(small nucleolar RNA host gene 12,SNHG12)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发展的调控机制.方法 通过RT-qPCR检测长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA) SNHG12在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平;分析肝癌组织中LncRNA SNHG12的表达水平与HCC患者临床病理参数的关系;运用MTIT实验、细胞集落形成实验、Trans
【机 构】
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330000南昌,南昌大学第二附属医院消化内科;330000南昌,南昌大学第二附属医院核医学科
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目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小RNA宿主基因12(small nucleolar RNA host gene 12,SNHG12)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发展的调控机制.方法 通过RT-qPCR检测长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA) SNHG12在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平;分析肝癌组织中LncRNA SNHG12的表达水平与HCC患者临床病理参数的关系;运用MTIT实验、细胞集落形成实验、Transwell实验、划痕愈合实验、裸鼠成瘤实验检测LncRNA SNHG12、miR-129-5p、GTPBP4在肝癌细胞活性、增殖、迁移、侵袭中的作用;采用荧光素酶报告基因、RT-qPCR、Western blot实验来评估LncRNA SNHG12、miR-129-5p、GTPBP4之间的互相作用.结果 LncRNA SNHG12在肝癌组织和肝癌细胞系中表达上调(P＜0.05);LncRNA SNHG12表达水平较高的HCC患者相比其表达水平较低的患者预后更差(P＜0.05);LncRNA SNHG12表达水平与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移存在正相关的关系;LncRNA SNHG12可促进HCC的细胞活性、增殖、迁移及侵袭(P＜0.05);miR-129-5p在肝癌组织中表达下调,其可抑制肝癌细胞活性、增殖、迁移及侵袭(P＜0.05);LncRNA SNHG12可通过与miR-129-5p进行竞争性结合,从而促进GTPBP4的表达(P＜0.05);GTPBP4在HCC组织中表达上调,其可促进肝癌细胞活性、增殖、迁移及侵袭(P＜0.05).结论 LncRNA SNHG12可通过调控miR-129-5p/GTPBP4轴从而促进HCC的进展.
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