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先天性无神经节细胞症的病理学诊断研究进展
先天性无神经节细胞症的病理学诊断研究进展
来源 :临床小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chchone
【摘 要】
:
先天性无神经节细胞症(hirschsprung disease,HD)又称先天性巨结肠症,是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失导致的先天性肠道阻塞性疾病。临床诊断HD除了依
【作 者】
:
张艳(综述)
金先庆(审校)
【机 构】
:
重庆医科大学附属儿童医院
【出 处】
:
临床小儿外科杂志
【发表日期】
:
2012年3期
【关键词】
:
先天性巨结肠症
无神经节细胞症
病理学诊断
肌间神经丛
阻塞性疾病
黏膜下层
临床表现
临床诊断
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先天性无神经节细胞症(hirschsprung disease,HD)又称先天性巨结肠症,是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失导致的先天性肠道阻塞性疾病。临床诊断HD除了依据典型的临床表现、钡剂灌肠X线片、直肠测压外,病理检查仍是金标准。
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