我院加强普通制剂规范化管理的对策

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医院普通制剂是医院制剂的重要组成部分,制剂质量优劣直接关系到临床用药安全。普通制剂剂型、品种多,生产批量小,周转快,在制备与质量管理上虽然已逐步趋于GPP要求,但还存在着一些薄弱环节,特别是一些基层医院的现状与标准还有较大差距。我院近两年来,遵照1998年GMP再版标准规定和出台的GPP标准及2000年《制剂许可证》验收标准,加强了管理措施,取得了较好的社会效益。 The general hospital preparation is an important part of the hospital preparation. The quality of the preparation is directly related to the clinical medication safety. There are still some weak links in the preparation and quality management of GPs, but there are still some gaps in the status quo of some primary hospitals and the standards . Our hospital in the past two years, in accordance with the 1998 GMP republishing standards and the promulgation of the GPP standard and the 2000 “preparation permit” acceptance criteria, strengthen management measures and achieved good social benefits.
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