严重联合免疫缺损病一例报告

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严重联合免疫缺损病(Severe combined Immunodeficiency、简称SCID)是体液免疫和细胞免疫均有缺损的遗传性疾病。其临床特征是生后不久开始反复严重感染,恶化快,多于一、二岁内死亡。病理特征是缺乏淋巴细胞和浆细胞,胸腺不发育。我院于1977年收治一例,现报告如下 Severe combined immunodeficiency (SCID) is a hereditary disease with both humoral and cellular immunity deficits. Its clinical features are repeated serious infections soon after birth, rapid deterioration, more than one, two-year-old died. Pathological features are the lack of lymphocytes and plasma cells, thymus is not developed. Our hospital admitted to a case in 1977, the report is as follows
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