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目的：观察硼替佐米对HCT8N胞增殖、凋亡及黏附能力的影响．方法：不同浓度梯度（12．5．200nmol／L）的硼替佐米作用于HCT8细胞后，用MTT检测细胞增殖抑制作用；25nmol／L的硼替佐米作用48h后，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率；Western blot检测E-cadherin、β-catenin、cyclinD1和NF—KB表达．结果：硼替佐米对HCT8细胞的增殖抑制作用有时间和浓度的依赖性．25nmol／L的硼替佐米作用48h诱导细胞的凋亡，凋亡率为12．3％，显著高于对照组（P〈0．0