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目的:利用SSCP方法对一血小板减少症伴巨型血小板家系进行遗传学分析,分析其基因突变位点,确定其发病机制。方法:采用PCR结合SSCP的方法对血小板减少症家系进行遗传学分析。结果:此家系为MYH9基因突变相关的常染色体显性遗传性血小板减少综合征。结论:遗传学分析可以辅助确诊遗传性血小板减少综合征。