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（1）诱导叶片产生不定芽培养基：MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）；（2）正交实验处理，基本培养基为MS，实验因素有3个：TDZ的不同浓度（0．1、0．5、1．0）、不同其它生长调节剂种类（IAA、KT、NAA，浓度均为0．1）及不同的暗培养时间（7、14、21d）；
赞皇大枣（Zizyphus jujuba cv．Zanhuang）叶片
【摘 要】
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（1）诱导叶片产生不定芽培养基：MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）；（2）正交实验处理，基本培养基为MS，实验因素有3个：TDZ的不同浓度（0．1、0．5、1．0）、不同其它生长调节剂种类（IAA、KT、NAA，浓度均为0
【机 构】
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北京林业大学生物科学与技术学院、林木花卉遗传育种重点实验室,现工作单位：石家庄市林业局
【出 处】
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植物生理学通讯
【发表日期】
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2005年4期
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