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根据已经克隆得到的金花茶（Camellia nitidissima Chi．）查尔酮合成酶基因序列，设计引物对P1／P2扩增出该基因全长并将其构建到原核表达载体 pGEX 4T1中，转入大肠杆菌BL21后，用浓度为0．4mmol／L的IPTG诱导其表达。SDS PAGE电泳检测结果显示，被诱导的大肠杆菌菌体中出现了约68 ku的特异融合蛋白，表明该基因在大肠杆菌中成功表达。