【摘 要】
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目的针对柯萨奇病毒B3(CVB3)基因筛选抑制效率较高的siRNA新序列,同时探究顺式作用复制元件(CRE)以外的2C区是否是设计siRNA序列的有效靶点。方法在CVB3的基因组中以3D、3C、
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划项目(2018WS 210)
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目的针对柯萨奇病毒B3(CVB3)基因筛选抑制效率较高的siRNA新序列,同时探究顺式作用复制元件(CRE)以外的2C区是否是设计siRNA序列的有效靶点。方法在CVB3的基因组中以3D、3C、2C、2A、VP3、VP2和VP1区为靶点设计新的siRNA序列,在He La细胞中转染siRNA序列,转染12h后,进行CVB3感染。感染病毒36h后收毒,用TCID50、MTT、Western blot和real-time RT-PCR 4种方法从不同水平上检测本研究设计筛选的siRNA序列在CVB3复制方面的
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