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目的：建立一种灵敏的、非同位素标记的端粒长度检测方法，并用于人源细胞系的肿瘤研究。方法：以地高辛标记寡核苷酸（TrAGGG）3为探针，对基因组DNA进行Southern印迹检测，经CDP-Star显色后与DNA标准分子量比较，利用图像分析系统计算端粒长度。结果：通过严格控制探针的工作浓度（1：3000稀释）、DNA上样量（1．5-2．5μg）、杂交温度（42±1℃）等主要影响因素，获得了比较好的杂交条带。结论：建立了一种稳定、可靠、低背景的地高辛标记检测端粒长度的方法；对正常细胞、永生化细胞和肿