胸腺瘤与重症肌无力(综述)

来源 :中国神经免疫学和神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wys8800

【摘要】

：

1901年Laquer等首先报道1例伴胸腺瘤重症肌无力(MG)患者.伴发胸腺瘤的MG患者占15%～30%,且有随年龄而增高趋势,40～59岁达发病高峰.尽管胸腺瘤多发现于确诊的MG患者,但在22岁以上

【作者】

：

刘广志许贤豪

【机构】

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卫生部北京医院神经科,北京100730

【出处】

：

中国神经免疫学和神经病学杂志

【发表日期】

：

1999年2期

【关键词】

：

胸腺瘤重症肌无力免疫学发病机制诊断治疗

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1901年Laquer等首先报道1例伴胸腺瘤重症肌无力(MG)患者.伴发胸腺瘤的MG患者占15%～30%,且有随年龄而增高趋势,40～59岁达发病高峰.尽管胸腺瘤多发现于确诊的MG患者,但在22岁以上的患者中MG也可在胸腺瘤确诊和切除后发现.胸腺瘤患者伴发其他自身免疫病如斑秃有增高趋势[1].Lambert-Eaton综合征(LES)和MG可分别发生于不同患者,LES及MG也可同时发生于同一患者.

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