【摘 要】
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目的 化学合成制备紫锥菊中酚酸类化合物,优化已有的合成路线,为大量制备提供基础。方法以香草醛、丙二酸、L-酒石酸二乙酯、D-奎宁酸和苯乙醇等为原料,采用直接催化法（DDC/Py
【机 构】
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哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室,哈尔滨医科大学药学院药物分析与分析化学教研室,哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目(81403072);黑龙江省青年科学基金项目(QC2013C080);黑龙江省博士后资助经费(LBH-Z15143);黑龙江省卫生厅科研课题(2013143);哈尔滨医科大学学术学位研究生创新科研项目(YJSCX2016-9HYD)
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目的 化学合成制备紫锥菊中酚酸类化合物,优化已有的合成路线,为大量制备提供基础。方法以香草醛、丙二酸、L-酒石酸二乙酯、D-奎宁酸和苯乙醇等为原料,采用直接催化法（DDC/Py、DCC/DMAP、EDCI/DMAP等成酯缩合系统）或酰氯法,通过对活性羟基或羧基的保护、脱保护,制备酚酸类化合物。通过理化性质测定,结合1H-NMR、13C-NMR及MS等波谱手段确证化合物结构。结果 通过化学合成11个酚酸类化合物,分别为：原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、咖啡酸苯乙酯、咖啡酸甲酯、咖啡酸乙酯、3,4-二乙酰咖啡酸、二
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