【摘 要】
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[目的]构建对肠上皮细胞粘附力增强的肠出血性大肠埃希菌O157:H7(EHEC O157)突变株,为体内、体外研究其粘附及其粘附机制提供可行的手段.[方法]分别将pSC101和mini-Tn5Km2通
【机 构】
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中国疾病预防控制中心营养与食品安全所,哈尔滨医科大学公共卫生学院
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[目的]构建对肠上皮细胞粘附力增强的肠出血性大肠埃希菌O157:H7(EHEC O157)突变株,为体内、体外研究其粘附及其粘附机制提供可行的手段.[方法]分别将pSC101和mini-Tn5Km2通过电穿孔转化和结合导入O157:H7-Sakai菌株中,筛选粘附力增强的转化子感染Caco-2细胞株和实验小鼠,观察Caco-2单层细胞中的微菌落数量和小鼠粪便中突变株脱落的时程.[结果]经诱变,共分离筛选出8株突变株,其形成微菌落的数量大于野毒株至少3倍以上;8个突变株中有6株转座子的插入位置为E.coli
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