【摘 要】
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经2-氨基-5-氟苯甲酸与甲酰胺闭环、氯化反应，合成了6-氟-4-氯喹唑啉，然后在微波辐射下与芳香胺反应，合成了6个新的6-氟-4-（N-芳基）胺基喹唑啉类化合物．新化合物经^1H NMR，IR及元素
【机 构】
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贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室
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经2-氨基-5-氟苯甲酸与甲酰胺闭环、氯化反应，合成了6-氟-4-氯喹唑啉，然后在微波辐射下与芳香胺反应，合成了6个新的6-氟-4-（N-芳基）胺基喹唑啉类化合物．新化合物经^1H NMR，IR及元素分析证明其结构．体外抑瘤试验证明化合物对前列腺癌细胞（PC3）、人胃癌细胞（BGC823）、人乳腺癌细胞（BCap-37）均无抑制活性．经ERK的抗磷酸化活性免疫印迹试验证明化合物对小鼠成纤维细胞（NIH3T3）无抑制活性．
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