【摘 要】
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目的应用型特异性引物聚合酶链反应法(PCR)进行乙型肝炎病毒基因分型并分析该法的可靠性。方法应用型特异性引物PCR和INNO-LiPA分别对深圳、长春、北京152份HBV DNA阳性慢性
【机 构】
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北京大学医学部病原生物学系; 北京大学医学部病原生物学系; 北京地坛医院; 吉林大学第一附属医院; 北京大学深圳医院; 南京市第二医院; 济
【基金项目】
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国家“十五”攻关课题(2004BA718802);北京市科委课题(No．H020920020190)
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目的应用型特异性引物聚合酶链反应法(PCR)进行乙型肝炎病毒基因分型并分析该法的可靠性。方法应用型特异性引物PCR和INNO-LiPA分别对深圳、长春、北京152份HBV DNA阳性慢性乙型肝炎患者的血清标本进行了基因型分型,对该两种分型法不一致的血清标本再进行S区基因测序分型,以确定该两法的可靠性。结果型特异性引物PCR和INNO-LiPA的总符合率为86．8％(132／152),不一致率为13．2％(20／152)。型特异性引物PCR检测到81份(53．3％)B型;58份(38．2％)C型;13份(8．5％)B+C型混合感染,未检出其他基因型或混合感染的基因型。INNO-LiPA检测到74份(48．7％)B型;61份(40．1％)C型;5份(3．3％)B+C型混合感染;另检出3份(2．0％)A +B型混合感染;1份(0．7％)B+E型混合感染;1份(0．7％)C型与D型,1份(0．7％)D型感染,3份(2．0％)B／C／D型及3份未能分型。20份两法分型不一致的标本中,6份无剩余血清,对其余14份进行了S区基因测序分型,结果型特异性引物PCR与S区基因测序分型法的符合率为71．4％(10/14),而INNO-LiPA与S区测序法的符合率仅为7．1％(1／14),前者明显高于后者(P<0．05)。结论型特异性引物PCR和INNO-LiPA均可鉴定HBV基因型,但前者较为简便和可靠,且费用较低,可用于临床标本的检测和流行病学调查。
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