【摘 要】
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目的 通过网络药理学及设计空间法对乳腺康提取工艺参数进行研究.方法 借助网络药理学对乳腺康潜在的活性成分进行筛选,并与酪氨酸激酶进行分子对接,结合《中国药典》2020年
【机 构】
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成都大学药学院,四川成都610106;四川天一学院,四川德阳618000
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目的 通过网络药理学及设计空间法对乳腺康提取工艺参数进行研究.方法 借助网络药理学对乳腺康潜在的活性成分进行筛选,并与酪氨酸激酶进行分子对接,结合《中国药典》2020年版确定指标性成分,采用HPLC法运用设计空间进行乳腺康提取工艺研究.结果 筛选出乳腺康中甘草查尔酮A、川陈皮素、蒲公英甾醇等核心成分与酪氨酸激酶的亲和力与临床推荐用药相似;设计空间得到最佳提取工艺:浸泡时间为30 min、溶媒量为12倍、提取时间为45～75min、乙醇体积分数为65％～80％、提取2～3次.结论 实验所得到的工艺合理可行,验证实验与理论值预测值接近,具有一定的实用价值.该研究基于质量源于设计(QbD)理念的乳腺康提取工艺,稳定可靠,为其进一步的工艺开发及质量控制提供思路.
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