【摘 要】
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目的比较海捷亚与依那普利对原发性高血压的降压疗效及安全性。方法选取72例原发性高血压患者,随机分为海捷亚组（36例）和依那普利组（36例）,二种药物均为口服片剂,海捷亚与依那普
【机 构】
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陕西省铜川市耀州区人民医院内科,华北煤炭医学院附属医院
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目的比较海捷亚与依那普利对原发性高血压的降压疗效及安全性。方法选取72例原发性高血压患者,随机分为海捷亚组（36例）和依那普利组（36例）,二种药物均为口服片剂,海捷亚与依那普利均为1片/d,每周固定1d上午测血压、心率和不良反应。用药前和用药后4周末检测血液生化指标。结果二组患者服药2周后,收缩压、舒张压均下降,同自身相对照,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;服药4周后,收缩压、舒张压显著下降,同治疗前自身对照,比较差异有统计学意义（P〈0.01）。海捷亚组和依那普利组降压的显效反应率分别为69.4
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