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目的构建针对人甲胎蛋白（AFP）基因的miRNA表达质粒，为进一步研究AFP基因功能奠定基础。方法沿mRNA序列寻找连续两个AA及后面的19个核苷酸，通过同源性比较，选择与其他任何基因无同源性的序列即作为潜在的miRNA靶位点，针对AFP基因的编码序列体外合成两段互补的寡核苷酸，与线性化的pcDNA^TM6．2-GW／EmGFP-miR RNAi EXPRESSION VECTOR载体连接后转化大肠杆菌，扩增、纯化获得所需质粒，以琼脂糖凝胶电泳、PCR及基因测序鉴定其相对分子质量及插入片段的序列。结果纯化