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目的：构建大肠埃希菌胞嘧啶脱氨酶（E．colicytosine deaminase，EC—CD）基因突变体D314A（即EC—CD基因开放阅读框第314位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸）并研究其抗肿瘤作用。方法：构建含EC—CD基因的真核表达质粒pcDNA3．1-CDwt应用点突变技术将pcDNA3．1-CD中EC-CD基因开放阅读框第314位氨基酸的碱基由A突变为C，即构成pcDNA3．1-CDD314A。用LipofectamineTM2000将Ec—CD基因或D314A基因转入人结肠癌细胞系LoVo细