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目的建立人Her2／neu基因mRNA荧光定量检测方法，评价该方法的准确性及稳定性。方法基于TaqMan荧光探针技术，构建克隆载体pGEM—T—Her2／neu作为定量模板，通过荧光强度达到一定阈值时的循环数来定量起始模板，以建立实时荧光定量RT—PCR方法；并且在GeneAmp 5700型检测仪上测定10例经免疫组织化学法证实Her2／neu表达卅的乳腺癌组织标本，同时对最大值及最小值重复测量。结果Her2／neu动态检测范围为10^3～10^7拷贝／ugRNA（r≥0．996），内参β-actin的动