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采用PCR方法扩增了布鲁氏菌17.3ku外膜蛋白编码基因,并将该基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-ompl7.3。pcDNA3.1-omp17.3转染coS-7细胞后,通过Western—blotting检测到了17.3ku蛋白的瞬时表达。将pcDNA3.1-ompl7.3免疫小鼠,三免后经ELISA、流式细胞仪以及ELISPOT技术检测到pcDNA3.1-omp17.3在小鼠体内诱导产生了以Th1型为主的细胞免疫应答。结果表明,构建的基因疫苗可作为潜