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目的：获得多酚氧化酶（PPO）基因启动子序列并初步分析其功能，为进一步研究PPO基因表达规律及应用PPO基因启动子提供基础。方法：通过TAIL-PCR和接头PCR方法相结合获得荔枝PPO基因启动子序列并进行生物信息学分析，序列缺失结合瞬时表达法分析核心启动子调控元件。结果：从‘妃子笑’荔枝基因组中克隆获得了1048bp的荔枝PPO基因启动子序列，含有多种顺式作用元件。