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目的:观察纤溶酶的溶栓效果和安全性。方法:对符合入选奈件的急性脑梗死患者按随机表进行分组,分别采用纤溶酶(治疗组)与尿激酶(对照组)进行一次性溶栓治疗,观察患者症状、体征的变化、不良反应以及电生理、CT、凝血功能、生化指标等变化,用《卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准》评价临床疗效,并对各项观察指标进行统计学处理。结果:治疗组与对照组在治疗前后临床疗效评分、脑电图、心电图、血小板、凝血时间和D-二聚体、血糖、尿素氮和转氨酶等方面的变化,均无显著性差异,P〉0、05(除于治疗后1d在纤维蛋白原方面P〈0.