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目的：探讨ｒＩＬ－２体外激活骨髓细胞产生细胞毒活性的作用机制。方法：取人新鲜骨髓中单个核细胞，体外与ｒＩＬ－２孵育２４ｈ及４８ｈ，即激活骨髓（ＡＢＭ），同时设不加ｒＩＬ－２组（ＮＢＭ）为对照，分别检测了ＡＢＭ，ＮＢＭ的细胞毒活性，膜表面标志（ｍＴＮＦ－α，ＣＤ１１ｂ）及培养液中ＴＮＦ－α水平，并进行比较观察和相关性分析。结果：ＡＢＭ对ＨＬ－６０细胞的细胞毒活性较ＮＢＭ明显增强，ｍＴＮＦ－α，ＣＤ１