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目的:探讨rIL-2体外激活骨髓细胞产生细胞毒活性的作用机制。方法:取人新鲜骨髓中单个核细胞,体外与rIL-2孵育24h及48h,即激活骨髓(ABM),同时设不加rIL-2组(NBM)为对照,分别检测了ABM,NBM的细胞毒活性,膜表面标志(mTNF-α,CD11b)及培养液中TNF-α水平,并进行比较观察和相关性分析。结果:ABM对HL-60细胞的细胞毒活性较NBM明显增强,mTNF-α,CD1