【摘 要】
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目的:建立了固相萃取净化,超高效液相色谱测定鱼腥草中汞的方法.方法:样品经水浴消解提取后,消解液中汞与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)反应形成络合物,采用多壁碳纳米管固相萃取富集,以甲醇和水为流动相,通过BEH C18柱分离,用二极管阵列检测器检测.结果:在最佳实验条件下,汞的DDTC络合物在3.0～300μg/L线性范围内,线性关系良好,相关系数(r)大于0.999;方法 的检出限为0.15μg/L,定量限为0.5μg/L;加标回收率在73.6％～84.8％之间,相对标准偏差(RSD)为5.7％.结论
【机 构】
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江西省疾病预防控制中心,江西省食源性疾病诊断溯源重点实验室,江西 南昌 330029
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目的:建立了固相萃取净化,超高效液相色谱测定鱼腥草中汞的方法.方法:样品经水浴消解提取后,消解液中汞与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)反应形成络合物,采用多壁碳纳米管固相萃取富集,以甲醇和水为流动相,通过BEH C18柱分离,用二极管阵列检测器检测.结果:在最佳实验条件下,汞的DDTC络合物在3.0～300μg/L线性范围内,线性关系良好,相关系数(r)大于0.999;方法 的检出限为0.15μg/L,定量限为0.5μg/L;加标回收率在73.6％～84.8％之间,相对标准偏差(RSD)为5.7％.结论:建立了成本较低、灵敏度高、线性范围宽的超高效液相色谱用于测定汞的方法,为研究金属污染提供新的分析手段.
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