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目的：观察中药单体青藤碱（SIN）对脂多糖（LPS）刺激的THP-1细胞增殖、凋亡的影响。方法：培养的THP-1细胞经LPS 1mg／L刺激2h后，分为SIN高（0．3mmol／L）、中（0．15mmol／L）、低（0．075mmol／L）剂量组及空白对照组．干预24h。采用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞的增殖情况，碘化丙啶染色流式细胞检测调亡指数。吖啶橙（AO）／溴乙锭（EB）荧光显微镜观察细胞凋亡水平。结果：与空白对照组相比，SIN高（P〈0．01）、中（P〈0．05）剂量组细胞增殖明显降低，流式细胞检测S