失代偿期肝硬化病人的血小板与T细胞活化及内皮细胞损伤的测定及其临床意义

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近来我们试图通过对失代偿期肝硬化病人的活化血小板 (CD6 2p)、活化T细胞 (CD3+/HLA DR +)以及血清内皮素 1 (ET 1 )、降钙素基因相关肽 (CGRP)的测定来探讨重症肝病凝血机制异常的病理原因 ,报告如下。一、材料与方法1 .对象 :临床确诊为肝硬化失代偿期的 Recently, we attempted to investigate the effects of calcitonin gene-related peptide (CGRP) on platelets of activated hepatocytes (CD6 2p), activated T cells (CD3 + / HLA DR +), and serum endothelin 1 (ET 1) Determination to explore the pathogenesis of abnormal liver disease coagulation mechanism, the report is as follows. First, the material and methods 1 object: clinically diagnosed as decompensated liver cirrhosis
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