【摘 要】
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为验证克隆的小鼠β-酪蛋白基因序列调控外源基因表达的能力,将人t-PA突变体基因的信号肽-前肽编码序列用小鼠β-酪蛋白的信号肽编码序列替换,人t-PA突变体成熟肽cDNA融合到
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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为验证克隆的小鼠β-酪蛋白基因序列调控外源基因表达的能力,将人t-PA突变体基因的信号肽-前肽编码序列用小鼠β-酪蛋白的信号肽编码序列替换,人t-PA突变体成熟肽cDNA融合到小鼠β-酪蛋白基因的第2外显子中,从而构建成旨在应用小鼠β-酪蛋白基因序列调控人t-PA突变体基因在小鼠乳腺中表达的载体.融合基因经显微注射至小鼠的受精卵中,285枚注射的受精卵移植到13只受体小鼠.经PCR和Southern杂交鉴定,42只出生小鼠中有12只为转基因阳性鼠.7只转基因阳性鼠乳汁中表达人t-PA突变体,最高表达水平为
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