【摘 要】
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【目的】克隆鸡白痢沙门氏菌侵袭蛋白A（invA）基因并进行原核表达,分析重组蛋白invA的抗原性,为沙门氏菌快速诊断试纸条和新型表位疫苗的研发提供理论依据。【方法】以鸡白痢沙
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,石河子大学生命科学学院,石河子大学医学院,河南科技学院动物科学学院
【基金项目】
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西部地区高发人兽共患传染性疾病防治项目（2013-179）
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【目的】克隆鸡白痢沙门氏菌侵袭蛋白A（invA）基因并进行原核表达,分析重组蛋白invA的抗原性,为沙门氏菌快速诊断试纸条和新型表位疫苗的研发提供理论依据。【方法】以鸡白痢沙门氏菌野毒株为供试菌,克隆其invA基因,对invA基因编码的蛋白进行生物信息学分析。将invA基因克隆到pET-30a原核表达载体上,构建原核重组表达质粒pET-30a-invA,将其转化到大肠杆菌BL21（DE3）中进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析,检测其目的蛋白的表达情况和免疫反应特性。
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