【摘 要】
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目的:克隆人肿瘤MUC1/Y全长基因及构建真核表达载体pEGFP-MUC1/Y并观察pEGFP-MUC1/Y在 BIU-87细胞中表达以用于进一步生物学功能及肿瘤生物学治疗的研究.方法: 取新鲜膀胱肿
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科
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目的:克隆人肿瘤MUC1/Y全长基因及构建真核表达载体pEGFP-MUC1/Y并观察pEGFP-MUC1/Y在 BIU-87细胞中表达以用于进一步生物学功能及肿瘤生物学治疗的研究.方法: 取新鲜膀胱肿瘤组织提取总RNA,采用随机引物进行反转录,将特异引物扩增的MUC1/Y全长PCR产物克隆至真核表达载体pEGFP-C1,测序鉴定后命名为pEGFP-MUC1/Y,用脂质体转染膀胱肿瘤细胞BIU-87,以Western Blot检测其表达情况.结果: 酶切鉴定和序列分析证实构建质粒含人MUC1/Y全长cDNA
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