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目的：研究shRAKC1对慢性成瘾小鼠脑组织CREB mRNA、蛋白的表达变化。方法：通过条件性位置偏爱（CPP）实验分析shRAKC1对慢性吗啡成瘾小鼠的作用；通过RT-PCR检测RACK1和CREB的mRNA在成瘾小鼠海马中的表达水平，并采用免疫组化观察RACK1和CREB蛋白的表达情况。结果：慢性成瘾组与生盐水组相比，前者海马区RACK1和CREBmRNA表达升高（p〈0．05），且吗啡诱导的CPP效应增强（p〈0．05），而shRAKC1组与空质粒组相比，前者由吗啡诱导的CPP诱导效应减弱（p〈0