论文部分内容阅读
首次构建来源于恶臭假单胞菌海藻糖合酶基因（AE015451.1）的真核表达载体，探索在毕赤酵母中的表达。PCR扩增目的基因，经EcoRⅠ/XbaⅠ双酶切后连接至同样双酶切的pPICZaA中，经PCR检测和序列测定准确后，通过电击法将重组质粒转入毕赤酵母GS115中，利用含Zeocin的YPD平板筛选到阳性转化子，提取阳性转化子基因组并利用特异性引物PCR得到一条与目的基因大小相同的条带，说明目的基因转入成功，诱导重组蛋白表达并用SDS-PAGE检测可见一条约76 ku与目的蛋白大小预测相符合的蛋白条带，最