【摘 要】
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以牡丹柱枝孢叶斑病病原菌Cylindrocladium canadense处理的牡丹‘鲁菏红’叶片为材料,根据已发表植物PR1的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE技术,获得病程相关蛋白1基
【机 构】
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青岛农业大学生命科学学院,山东省高校植物生物技术重点实验室,
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以牡丹柱枝孢叶斑病病原菌Cylindrocladium canadense处理的牡丹‘鲁菏红’叶片为材料,根据已发表植物PR1的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE技术,获得病程相关蛋白1基因的cDNA,命名为PsPR1。该序列全长为744bp,5′和3′非翻译区分别有42bp和225bp。该基因有477bp的开放阅读框(ORF),编码158个氨基酸,成熟蛋白分子量14.8kD,等电点(pI)6.19,具有典型的SCP_PR1_like保守结构域。通过Blast比对发现该基因与多种植物病程相关蛋白1基因具有高度同源性。通过实时荧光定量PCR检测,发现该基因在牡丹萼片中相对表达量最高,在正常生长的叶片中最少。该基因受病原菌C.canadense和信号物质SA的显著诱导,分别在处理的24h和12h达到最高峰,说明PsPR1可能参与了牡丹的抗病防御过程。
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