【摘 要】
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3-甲硫基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-嗪(lc)与取代的苯磺酰氯反应,在无水吡啶中生成N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基)-1,2,4-三嗪基]吡啶内(钅翁)盐(4);在NaOH-H_(2)O-CH_(3)COCH_(3)中
【机 构】
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北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院 北京100083,北京100083,北京100083,北京100083,北京100083
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3-甲硫基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-嗪(lc)与取代的苯磺酰氯反应,在无水吡啶中生成N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基)-1,2,4-三嗪基]吡啶内(钅翁)盐(4);在NaOH-H_(2)O-CH_(3)COCH_(3)中生成3-甲硫基-4-(取代苯磺酰基)-5-氧代-6-羟基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪(6);在NaOH-CH_3OH中则生成1-(对甲苯磺酰基)-3-甲硫基-5-氧代-6-甲氧基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪(7),显示了其6-C具有不寻常的亲电特性.
Reaction of 3-methylthio-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-oxazine (lc) with substituted benzenesulfonyl chloride gives N- [6- (3- (4); In NaOH-H_ (2) O-CH_ (3) COCH_ (3) Methylthio-4- (substituted phenylsulfonyl) -5-oxo-6-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine (6) -CH3OH generates 1- (p-toluenesulfonyl) -3-methylthio-5-oxo-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine (7), showing that its 6-C has unusual electrophilic properties.
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