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目的评价伏立康唑治疗重症患者侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性。方法120例合并IFI重症患者随机分为观察组和对照纽,每组各60例,分别给予伏立康唑和两性霉素B脂质体治疗。评价两组的临床疗效、转阴率和安全性。结果观察组总有效率为71.67%(43/60),对照组为68.33%(41/60),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组转阴率为73.33%(44/60),对照组为70.00%(42/60),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组不良反应发生率为26.67%(16/60),对